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机械英语专业论文及翻译 机械英语论文及翻译字左右篇一
on the modernization of the concept of translation studies 摘要：本文认为，人类翻译经历了三个阶段，即口语翻译阶段、文字翻译阶段和文化翻译阶段，目前我们已经处于文化翻译阶段。鉴于翻译所处的文化语境已经变化，所以我们有必要进行译学观念的现代化，调整、丰富和充实我们对翻译和翻译研究的认识，推进翻译学学科的建设。
关键词：翻译研究 译学理论 观念现代化
abstract: the present paper aims to propose there are three periods in the translation history of the world, i.e., the period of oral communication(close to interpreting), the period of written translation and the period of cultural we are in the third period when the cultural context of the translation and the translation studies have taken great ’s time to modernize and adjust our concepts about the translation and the translation studies and bring new dimensions to them in order to put forward the construction of the translation studies as a relatively independent words: translation studies, translation theories, modernization of the concept
自从上世纪八十年代有学者提出建立翻译学以来，国内翻译界围绕着翻译学的问题，围绕着翻译理论有用无用的问题，就一直争论不已。争论的双方各执其词，一方呼吁建立翻译学，认为翻译学是一门独立的学科，另一方则讥笑翻译不可能有“学”，建立翻译学的努力是一个未园而且也难园的梦。双方谁也没有说服谁，至今聚讼不已，各执其端，有时的反应甚至还相当激烈。
反对者中有人说：“译家不可能因为掌握了现有的任何一套翻译理论或遵循了以上任何一套翻译原则，其翻译水准就会有某种质的飞跃。„„如今我国译林之中的后起之秀，可谓人才济济，无论他们用什么翻译理论武装自己，无论他们对翻译的过程、层次有多透彻的认识，无论他们对翻译美学原理如何精通，无论他们能把读者分成多少个层次从而使其翻译更加有的放矢，也无论他们能用理论界最近发明的三种机制、四种转换模式把翻译中的原文信息传递得如何有效，他们的译作会比傅雷的高明多少呢？霍克思（david hawks）与闵福德（john minford），虽然是西方人士（后者还曾是笔者所在学系的翻译讲座教授），从来就不信什么等值、等效论，他们凭着深厚的语言功底和坚强的毅力，也‘批阅十载’，完成了《红楼梦》的翻译。在众多的英文版《红楼梦》中，他们的译作出类拔萃，在英美文学翻译界堪称一绝。霍克思在他写的翻译后记一书中也没有提到任何时髦的翻译理论，但东西方翻译界和翻译理论界仍然为其译作而折服。由此可见，翻译理论与译作的质量并没有必然的关系。”还有一位自称“在20世纪出版了50多部中英法互译作品的译者”也声称：“从实践上讲，西方的‘纯理论’对我完全无用。”ii
i 这些话听上去振振有词，甚至咄咄逼人，其实明显失之偏颇，而且不经一驳。因为这些话的前提是：翻译的纯理论应该对译作的质量负责，翻译的纯理论应该对翻译实践“有用”。如此提出问题，已经到了幼稚可笑的地步。这就像一个泥瓦匠和一个小木匠跑去对一位建筑学教授说，“你写的《建筑学》对我们造房子毫无用处。”更有甚者，他们俩还硬牵着那位建筑学教授到工地上去，泥瓦匠对教授说：“你写了那么多的建筑学论文，你现在倒砌一垛墙给我们看看，有没有我砌的墙结实。”小木匠对教授说：“你研究了那么多年的建筑学理论，我让你刨一块木板，看你能不能像我一样刨得既平整又光滑。”看，这个泥瓦匠和那个小木匠对建筑学理论的否定，与上述两位作者对翻译理论（纯理论）的质疑和否定，真可谓异曲同工，何其相似乃尔。
然而，类似的认识和观点（甚至行为）在我国翻译界却有相当的市场。把纯理论研究与具体的实践指导相混淆，把翻译理论与译作的质量牵强联系，这正是我们某些翻译家、甚至某些翻译教师、翻译研究者在译学理论认识上的一个误区。这种情况也从一个方面表明，在我国翻译界严格意义上的译学意识还没有真正确立，我们的翻译研究、尤其是译学研究还不够成熟。
我们不妨把翻译界的情况与其他学科的情况作一个比较。试想：在文学艺术界会不会有哪位作家对着文艺学家宣称“你的文学理论对我的创作完全无用”？会不会有哪位歌唱家去质问音乐理论家：“为什么读完了你的《音乐原理》，我的演唱技巧仍然毫无长进？”当然，我们更难设想会有人质疑陈景润对哥德巴赫猜想的研究对我们计算国民经济的总值有什么帮助，质疑科学史学者研究几亿万年前的宇宙大爆炸对改善我们今天的空气质量有什么实用价值，等等，等等。类似的例子我们还可以举出许多许多。譬如，对巴尔扎克、托尔斯泰的作品，我们的文艺理论家们大多是表示“折服”的，但是难道会有人跑出来宣称文艺理论对作家的创作质量“没有必然的关系”？
然而，这种在其他学科都不大可能发生的对理论研究的怀疑和否定，却不断地在我们的翻译界发生。这是不是说明我们的翻译学学科、甚至我们的翻译研究至今还不够成熟呢？而之所以存在这样的情况，其中一个很重要的原因，就是我们翻译界的译学观念还没有及时转变。如果仔细考察一下我们讨论的翻译，我们讨论的翻译研究，我们应该能够发现，翻译所处的文化语境已经发生了变化，翻译的内涵已经发生了变化，翻译研究的内容也已经发生了变化，然而我们的译学观念却没有变化，我们的翻译研究者队伍没有发生实质性的变化，我们不少人的译学观仍然停留在几十年前、甚至几百年以前。而要改变目前这种状况，尽快实现我国翻译界译学观念的现代化转向是目前我们译学界的当务之急。
译学观念现代化的问题大致可以从以下三个方面进行讨论。
一．翻译研究的最新进展与译学观念的转变
在讨论翻译研究的最新进展时，我们认为必须把这个“最新进展”放到整个中外翻译研究发展史的大背景中去看，而且，有可能的话，还要尽可能地联系我们国家自己的翻译研究现状，这样才有可能比较容易地发现中外翻译研究中的“最新进展”，也比较容易发现我们国家翻译研究中所存在的问题。
这样，如果我们从整个中西翻译研究发展史的大背景上去看的话，那么我们应该可以发现，一直到20世纪上半叶，也就是在上世纪五十年代以前，中西翻译研究的差别并不是很大：因为中西翻译界基本上都停留在传统的译学研究范畴之内，也即主要关心的是翻译的方法（如直译、意译等问题）、翻译的标准（如严复的“信达雅”，泰特勒的翻译三原则等）、翻译的可能性（可译性与不可译性等）等问题。但是进入上世纪五、六十年代以后，西方翻译研究中出现了三个大的突破和两个划时代的转向，这使得西方翻译研究与此前的研究相比，发生了重大的实质性的变化。
所谓的“三大突破”，首先指的是自上世纪五十年代以来的西方翻译研究开始从一般层面上的对两种语言转换的技巧性研究，也即从“怎么译”的问题，深入到了对翻译行为本身的深层探究，提出了翻译中的等值问题，等效问题，等等。当代西方翻译研究中的语言学派学者是这方面的代表，如卡特福特，纽马克，尤金·奈达，以及雅可布逊等。对这方面的研究进展，我们国内译学界比较熟悉，这里就不赘言了。
其次，也即第二个突破，指的是当代西方的翻译研究不再局限于对翻译文本本身的研究，而是还把目光投射到了译作的发起者（即组织或提议翻译某部作品的个人或群体）、翻译文本的操作者（译者）和接受者（此处的接受者不光指的是译文的读者，还有整个译语文化的接受环境）身上。它借鉴了接受美学、读者反应等理论，跳出了对译文与原文之间一般字面上的忠实与否之类问题的考察，而注意到了译作在新的文化语境里的传播与接受，注意到了翻译作为一种跨文化传递行为的最终目的和效果，还注意到了译者在这整个翻译过程中所起的作用，等等。自上世纪七十年代起，以詹姆斯·霍尔姆斯(james s holmes)、埃文－佐哈(itamar even-zohar)、吉迪恩·图里(gideon toury)、利菲弗尔(andré lefevere)、苏珊·巴斯奈特(susan bassnett)、朗贝尔(josé lambert)、以及梵·登·勃鲁克（ den broeck）等为代表一些学者，他们的研究就属于这种性质。他们竭力打破文学翻译研究中业已存在的禁锢，探索建立文学翻译研究的新模式。他们都把翻译研究的重点放在翻译的结果、功能和体系上，他们都对制约和决定翻译成果和翻译接受的因素、对翻译与各种译本类型之间的关系、翻译在特定民族或国别文学内的地位和作用、以及翻译对民族文学间的相互影响所起的作用感到兴趣。这无疑是翻译研究的一大深化和进展，也是当代西方翻译研究中的第二个大的突破。
最后，当代西方翻译研究中一个最大的、也即第三个大的突破，还表现在把翻译放到一个宏大的跨文化和跨学科的语境中去审视。研究者开始关注翻译研究中语言学科以外的其他学科的因素。他们一方面认识到翻译研究作为一门独立学科的性质，另一方面又看到了翻译研究这门学科的多学科性质，注意到它不仅与语言学、而且还与文艺学、比较文学、哲学甚至社会学、政治学、心理学等学科都有密不可分的关系。但是翻译研究最终关注的当然还是文本在跨文化交际和传递中所涉及的一系列文化问题，诸如翻译在译入语文化语境里的地位、作用，以及文化误读、信息增添、信息失落等。正如韦努蒂（lawrence venuti）提到的，“符号学、语境分析、和后结构主义文本理论等表现出了重要的概念差异和方法论差异，但是它们在关于‘翻译是一种独立的写作形式，它迥异于外语文本和译语文本’这一点上还是一致的。”
在这种情况下，翻译不再被看作是一个简单的两种语言之间的转换行为，而是译入语社会中的一种独特的政治行为、文化行为、文学行为，而译本则是译者在译入语社会中的诸多因素作用下的结果，在译入语社会的政治生活、文化生活、乃至日常生活中扮演着有时是举足轻重的角色。鉴于此，德国功能学派的另一学者贾斯塔·霍尔兹-曼塔利(justa holz-manttari)甚至不把翻译简单地称作为“翻译”（translation），而是用一个杜撰的、含义更为广泛的新词“迻译行为”（translatorial action）代替它，以表示各种各样的跨文化交际行为。这个词还不光局限于翻译、改编、编译，它甚至把与外来文化有关的编辑、查阅等行为也包括在内。在这种“行为”里，译者变得像是一个根据委托人要求设计“产品规范”（product specification）的专家，并生产符合接受者文化圈特定需要的“信息传递物”（message transmitter），而译作也不再寻求与原文的等值，而只是一份能满足委托人需要的目的语文本。
西方翻译研究中的三大突破，又可以归纳为两个转向，那就是上世纪五十年代开始的语言学转向和七十年代前后开始的文化转向。语言学转向使得当代西方的译学研究对翻译中的语言转换观察和分析更加具体细微；而文化转向则借用各种当代文化理论对翻译进行考察、剖析，进行新的阐述，体现为从文化层面上对翻译进行整体性的思考，它更注重诸如共同的规则、读者的期待、时代的语码，注重翻译与译入语社会的政治、文化、意识形态等的关系，更关注翻译作为一种跨文化交际行为在译入语社会中的巨大影响和作用。这方面的例子有埃文-佐哈尔的多元系统理论，有前几年去世的安德鲁·利菲弗尔提出的“折射理论”，也有最近几年在国际译学界相当活跃的西奥·赫曼斯、苏珊·巴斯奈特等人的著述，以及尼南贾纳、斯皮瓦克等人的后殖民主义翻译理论研究。
当代西方学者谢莉·西蒙说：“80年代以来，翻译研究中最激动人心的一些进展属于被称为‘文化转向’的一部分。转向文化意味着翻译研究增添了一个重要的维度。不是去问那个一直困扰翻译理论家的传统问题――‘我们应该怎样去翻译？什么是正确的翻译？’――而是把重点放在了一种描述性的方法上：‘译本在做什么？它们怎样在世上流通并引起反响？’„„这种转向使我们理解到翻译与其他交流方式之间存在着有机的联系，并视翻译为写作实践，贯穿所有文化表现的种种张力尽在其中。”当前西方学界已有越来越多的学者开始从文化层面上审视、考察翻译，翻译研究正在演变为一种文化研究，翻译研究的文化转向和文化研究的翻译转向已经成为当代西方学术界的的一道最新景观。然而对翻译研究来说，这种文化转向具有更为重要的意义。它不仅在一定程度上揭开了当代翻
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iii译研究的一个新的层面，而且还对主宰中外翻译界几千年的一些译学观念，诸如“忠于原文”的翻译观，译作与原作的关系，译者与原作者的关系，等等，产生了相当大的冲击，从而为国际译学界、也为中国译学界展示出相当广阔的研究前景。
二．翻译的文化语境及其内涵的变化
如本文一开始所述，目前，人类翻译所处的文化语境已经发生了变化，翻译的内涵已经发生了变化，翻译研究的内容也已经发生了变化，然而我们的译学观念却没有变化，我们的翻译研究者队伍没有发生实质性的变化，我们不少人的译学观念没有变化，仍然停留在几十年前、甚至几百年前的状态。然而，翻译所处的文化语境以及翻译的内涵究竟发生了什么样的变化呢？这里我们不妨对人类的翻译史做一个简单的回顾。
众所周知，翻译作为人类跨越语言界限的交往行为已经具有一、二千年以上的历史。在这一、二千年的时间里，翻译这个行为的文化语境发生了巨大的、实质性的变化。
回顾人类的翻译史，粗粗划分一下，我们大致可以看到这样三个大的发展阶段。
初期阶段是一个口语交往阶段，这是人类翻译最早的阶段。这里我们有意不用“口译”而用“口语交往”，这是因为这个阶段的“口语交往”与目前严格意义上的“口译”尚有一定的差距。这一阶段翻译的内容大多限于一般的交往和简单的商贸活动，如何达到交往双方基本信息的相互沟通是这一阶段翻译的主要目的。对这一阶段翻译的含义我们可以借用《周礼·秋官》和《说文》中对“译”的解释：前者称翻译为“换易言语使相解也”，后者则简单明了地说翻译就是“传四夷之言”。当然，从我们今天的角度看这两则对翻译的定义，我们把它们用诸书面翻译也未尝不可，但当初如此解释翻译，其原始用意恐怕是偏向口语翻译的。
中期阶段我们也许可以称之为文字翻译阶段，也即人类进入文字翻译以来的阶段，借用施莱尔马赫的话来说，也就是“真正的翻译”的阶段。这个阶段有相当长的历史跨度，其翻译内容以早期的宗教典籍和以后的文学名著、经典文献（除宗教文献外的哲学、社会科学著作等）为主。我们一些最基本的翻译观，诸如围绕翻译“可译”与“不可译”的性质之争、“直译”与“意译”的方法之争，以及翻译的标准，如泰特勒的翻译三原则、严复的“信达雅”，等等，都是在这一阶段形成的。
由于这一阶段所翻译的对象主要是宗教典籍、文学名著、经典文献，译者、甚至读者对这些原著都是取仰视态度，所以我们也就不难理解为何在这一阶段，“忠实于原文的内容”成为翻译家们最核心的翻译观――宗教典籍、文学名著、经典文献这些著作都是翻译者以及译作的读者顶礼膜拜的对象，翻译时译者当然要小心翼翼，字斟句酌，否则一不小心歪曲了原文，招致批评不说，甚至因此获罪都有可能。与此同时，随着文学翻译数量的急剧上升，文本形式的传递也开始引起重视，这样，我们对翻译的认识又向前推进了一步：翻译不仅要传递原作的内容，还要传达出原作的形式意义。但是这一阶段的译学观基本上还是建立在两种语言的转换的基础上，基本上还是局限在原文与译文的文本之内。
第三阶段，也许我们可以称之为文化翻译阶段，因为这一阶段的翻译已成为民族间全方位的文化交流，成为极重要的一项人类文化交际行为，翻译的视野大大拓宽。第三阶段的开始大致可以追溯至上世纪五十年代末、六十年代初，当时雅各布逊提出了翻译的三种类型、也即语内翻译、语际翻译和符际翻译时，这种翻译的定义显然已经背离了传统的译学观念，它越出了单纯语言的界限，使得翻译的定义不再仅仅是“语言文字的转换”，而是进入了宽泛意义上的信息转换和传递。至于之后的德国功能学派翻译学学者汉斯·威尔梅（hans vermeer）的翻译行为理论（action theory of translation）竭力强调译者的目标(skopos)在翻译过程中的决定性作用，英国的斯坦纳提出“理解也是翻译”、当代美国女性主义批评家斯皮瓦克提出“阅读即翻译”等概念，更是大大拓展了翻译的含义，使得翻译成了几乎渗透人类所有活动的一个行为，从人际交往到人类自身的思想、意识、政治、社会活动，等等；当代西方文化理论，则进一步把翻译与政治、意识形态等联系起来，翻译的内涵更是空前扩大。如后殖民主义翻译理论家尼南贾纳声称：“我对翻译的研究，完全不是要去解决什么译者的困境，不是要在理论上再给翻译另立一说，以便能够找到一个‘缩小’不同文化间之‘隔阂’的更加保险可靠的‘办法’。相反，它是要对这道隔阂、这种差异作彻底的思索，要探讨如何把对翻译的执迷（obsession）和欲望加以定位，以此来描述翻译符号流通其间的组织体系。关于翻译的论述是多种多样的，但它们却都没有或缺乏或压制了对历史性和不对称的意识。就这一状况进行考察，便是我的关怀所在。”
不无必要强调说明一下的是，这里所谓的第三阶段、也即文化翻译阶段的出现，并不意味着第二阶段、也即文字翻译阶段的结束。这两个阶段在相当长一个时期里将会是相互交融、并存并进的，而相关的译学观也将是并存互补。所以我们应该看到，翻译研究中的文化转向给传统译学观带来的是冲击，而不是颠覆，文化翻译阶段出现的新的译学观是丰富、深化原有的译学观，而不是取代、更不是推翻传统的译学观。
然而，不少事实表明，在翻译的文化语境和翻译的内涵都已经发生了巨大变化的今天，我们相当一部分翻译研究者和翻译教学者的译学观念还没有来得及发生实质性的变化，基本上还是停留在文字翻译阶段。有人曾直率地指出：“有关语言与翻译的政治，是我们大陆学人思考中的一个盲点。”换句话说，有关语言与翻译的政治问题，我们国内译学界至今还没有人把它当作一个翻译研究中的学术问题认真地思考过。其实，冷静思考一下的话，我们当能发现，我们译学研究中的“盲点”恐怕还不止“翻译的政治”这一个问题吧。这恐怕也就是为什么至今在国内译学界对于翻译学、翻译理论等问题仍然争论不休的一个原因。从这个意义上而言，我国的译学理论建设与翻译学科建设现在已经到了一个瓶颈口了。
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vi如果再不迅速实现译学观念的现代化转向，这种一定程度上译学观念的滞后，势必会阻滞中国译学的进一步发展，从而对我们整个翻译事业带来不利的影响。
三．译学观念的现代化与翻译学的学科建设
译学观念的现代化直接关系到翻译学的学科建设。但是在讨论这个问题之前，有两组概念必须予以区分，这就是翻译研究与译学研究的区别，以及翻译事业与译学学科建设之间的区别。之所以如此，是因为国内翻译界在讨论翻译学或翻译理论问题时，经常把这两组概念相混。本来，只要稍微仔细地辨别一下，这两组概念的差异是很容易辨清的：翻译研究泛指一切与翻译有关的研究，同样，翻译事业不仅包括翻译实践，还要包括翻译研究（有具体翻译的研究，也有理论研究），而后者，也即翻译学的学科建设则偏重于译学作为一门独立学科的发展问题，既有翻译学科在学校里的课程设置、教学计划，更有译学理论等方面的探讨。
但是国内翻译界总是有人在一提到要深入进行译学研究时，就会搬出一些联系具体翻译实践的“翻译研究”，以此来否定纯理论的译学研究，还有人则强调翻译要得到全社会的重视，靠的是“走出象牙之塔，投身于改革开放和现代化建设的大潮”，靠的是“编印一系列有关‘入世’及为外商准备的中外文对照的资讯材料”，这样就会“受到全社会的欢迎”
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。他们抓住一点，即在西方翻译的稿酬也比较低，以此证明尽管在西方翻译的理论研究取得很大的成就，但翻译仍然没有得到足够的重视，等等。然而，他们却没有看到在西方普遍开设的独立的翻译系、翻译学院、翻译学硕士、博士学位点，而在我国，尽管早在清末马建忠就已经提出设立翻译书院的提议，但直至最近几年才陆续有学校设立了单独的翻译系和翻译学院。然而，至今仍然没有独立的翻译学的学位点。
由此可见，讨论译学观念现代化的问题并不是一个多余的问题。
那么如何实现译学观念的现代化呢？或者说，译学观念的现代化转向应该体现在哪几个方面呢？
首先，要能够正确处理翻译理论与翻译实践之间的关系。不要一提翻译理论就想到对我的翻译有用还是无用，另外也不要把个别译者的经验体会误认、或者更严重的是冒充为理论。香港浸会大学张佩瑶教授于2002年在上海外国语大学举行的翻译研讨会上通过追溯“theory”一词的来源，指出“理论”意即“道理、法则、规范”，是系统的东西，科学的东西，是现代建构出来的产物，因此，从某种意义上说，无论中西，早期的翻译论述中其实是有“论”而无“理论”。她认为，重经验讲实践，不只是中国特色，中外皆然，不同点是西方自上个世纪70年代后大力发展纯理论的东西，从多角度探讨翻译的本质，而中国的译学研究很大程度上还没有脱离传统的巢臼，仍然强调以实践为基础，很少探讨翻译的语言哲学问题，追问翻译的本质，所以在中国译学观念的现代转型过程中，应该首先重估中国传统译学理论的价值，然后再考虑如何引入西方新的译学理论范式。
香港中文大学王宏志教授也有相似的意见。他分析了中国传统译学中讨论的ix主要内容，认为徒有理论之虚名而无其实，只是经验的堆砌而已。虽然这些经验之谈对翻译实践有一定的参考价值，但是它们不能看成是真正的译学理论研究，因为真正的译学研究是有逻辑性的，是客观的，科学的。翻译研究不是价值判断，不是用作指导实践。鉴于中国至今尚无真正的译学理论研究，王宏志认为，当务之急是建立严格意义上的翻译学科，确立新的研究方向，实现从原文为中心向译文为中心的研究范式的转型。
其实，对于翻译理论有用无用的困惑，不光在我国翻译界存在，在国外也同样存在。2002年出版的一本《理论对翻译家有用吗？――象牙之塔与语词表面之间的对话》讨论的也是这个问题。该书的两位作者andrew chesterman和 emma wagner指出，那种指令性的研究（prescriptive study），也就是要去规定翻译家该怎么做、不该怎么做的研究，已经过时了（old-fashioned），现在的研究者（显然是指的纯理论研究者），要做的是描述性的研究（descriptive study），他们的研究是“描述、解释、理解翻译家所做的事，而不是去规定翻译家该怎么做。”
从这个意义上而言，相对于传统翻译研究的实用主义观念，翻译的纯理论研究也许可定义为“无用之用”。因为从传统的实用观念来看，翻译的纯理论研究是“无用”的，如同本文开首引用的两位作者所说的那样。但是从另一个角度看，纯理论研究也有它的功用。以笔者本人的译介学研究为例，它对具体的翻译实践虽然“无用”，但是它在在区分“翻译文学史”和“文学翻译史”的概念方面，在界定翻译文学的概念方面、在确立翻译文学在中国文学中的地位方面，又有传统翻译研究所无法替代的功用。
其次，译学观念现代化要求我们从事翻译实践和翻译教学的人中间有一部分人应该有成为专门翻译理论家的追求。我们当然不反对从事翻译理论的专家学者们在从事翻译理论研究的同时，在可能的情况下也从事一些翻译实践。但是，从目前我们国内译学界的实际情况来看，我们更迫切需要一批有独立译学理论意识的、能全身心献身于中国译学学科建设的人才队伍。
关于这个问题，前几年王东风教授就已经提出了“21世纪的译学研究呼唤翻译理论家”的观点。他指出：“虽然从理论上讲，实践与理论之间的互动始终存在，但从根本上讲，实践和理论是不能互相取代的。说白了就是，实践家不是理所当然的理论家，理论家也未必就是理所当然的实践家，实践家可以成为理论家，但前提是他必须花费与他的实践几乎相同的时间和精力去钻研理论。反之亦然。”
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x当代学科建设的特点之一就是分工越来越细，研究队伍开始分流，各有所重，这意味着每一门学科需要有一支专门的研究队伍，我们再也不可能像从前俄国的罗蒙诺索夫那样，一个人既是诗人，语言学家，语文学家，又是化学家，物理学家，等等，等等。
从相关学科的发展史看，这个问题也许可以看得更清楚。学科的建立固然离不开具体的实践以及对实践的研究，但更需要专门的理论工作者。文艺学学科的建立、比较文学学科的建立，主要不是靠的从事实际写作和创作的诗人、小说家和剧作家，而是靠的文艺理论家和比较文学家，其中的主力更是在高等学府从事研究生教学和相关学科的理论研究的学者。现在，中国翻译学学科的建设与发展的情况也一样。
最后，译学观念的现代化意味着要有开阔的学术视野，这是与上述学术队伍的分流、分工，是相辅相成、互为补充的两个方面。一门独立的学科当然需要专门的学科理论的支撑，但是由于现代学科、尤其是我们这门学科的研究对象――翻译的特殊性(它几乎与所有的学科都有关系)，所以我们这门学科的理论，也即翻译学，也必然是开放性的，它必然、也必须借用各种当代文化理论，以拓展它的研究视野，以展示它的方方面面。翻译研究的界限不再像以前那么分明，学科之间的重叠、交叉、接壤的情形将越来越多，越来越普遍。这一点从当代国外以及我们国内的翻译研究中已经得到了证实，这里无须赘言。
十六大以来，我国报刊媒体有一个词的出现率相当高，这就是“与时俱进”。现在我们是不是也应该把这个词(这已经不是一个普通的词，而是代表了一种观念)用到我们的译学界来，让我们的译学观念也能与时俱进，实现译学观念的现代化转向，以推进我国译学学科建设的健康发展呢？
参考文献
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王东风《中国译学研究：世纪末的思考》，载张柏然、许钧《面向21世纪的译学研究》，商务印书馆，2002年，第58页。
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机械英语专业论文及翻译 机械英语论文及翻译字左右篇二
外文文献翻译
（2013届）
译文一：特殊工艺抛光机床的研究
学生姓名
祝彬彬
学
号
09143333
院
系
工学院机电系
专
业
机械设计制造及其自动化
指导教师
娄建国
完成日期
2013-03-01
特殊工艺抛光机床的研究
research on polishing process of a special
polishing machine tool guilian wang1,2 and yiqiang wang1 1college of mechanical engineering, jilin university, changchun, china 2college of mechanical engineering, jiamusi university, jiamusi, china
介绍
抛光是一个重要的模具加工过程。其目的是为了去除轻微划痕，降低工件表面粗糙度。据报道，技术工人完成制作模型和模型上的工作所花总时间的37%到50%中使用的都是传统的技术。由于现代工业加工过程需要更高的精度和生产效率，自动化和优化生产过程成为了日益增加的重要任务。因此，高效率抛光加工和精加工技术在很长一段时间里都是很理想的，这也提高了劳动生产率，降低了劳动强度。
许多用于模具抛光的自动抛光机使用的组合磨料被调查了。ahn等人开发了拥有智能抛光系统的五轴抛光机床，并对气动抛光头和抛光条件，比如压力、进给量和刀具库进行了调整，使用此智能监控，可以可以实现更快更好的表面加工。wu等人研究了一个新的使用弹性球形轮的抛光磨削中心在自由曲面上加工的技术。这项技术仅删除尖的高度，适用于切割过程中切割位点的保证，有效地保持了切割生产过程中的形状精度。furukawa等人研究了一种通过使用安装在机器人手腕上合适的被动末端执行器的自动抛光系统。该系统用于抛光一个未知的三维表面。
tsai和huang提出了一种由五轴机器人和力量控制机制组成的自动模具抛光系统，并制定了有效地自动抛光工艺和新标准磨具。liao等人通过使用扩展检测工具整合的压力传感器制定了一个兼容抛光和去毛刺双重用途的工具头，并且在打磨面积上所有的的抛光动作都可以沿着工件的几何形状改变曲率。目前，许多抛光设备大多数基于传统机床和工业机器人。对于精处理系统组成的工业机器人，可以稳定的完成对力量和位置的控制。
然而，它对的自由面精加工是相对困难的，比如由计算机数字控制机器加工 的自由面，因为其轨迹误差较大。由于多样化和模具表面的不规则性，抛光工具在加工过程中必须根据工件表面形状改变运动轨迹。此外，对自由曲面的抛光要求对抛光力精确控制和高的加工稳定性，可有效完成工件表面材料的均匀去除。所以开发一种特殊的抛光设备是有意义且必须的。
20世纪80年代以来，许多研究者制定了并联机制。近几年，并联机构在工业上去的了广泛的应用。并联机床是基于并行机制并结合了机床、机器人和数控技术的新一代机械加工设备，比如并行铣床，钻床。并联机床拥有高刚度重量比、高响应率、高环境适应技术和高附加价值等特殊性能。
由于电动机可以安装在底座上，从而减轻了重量，并联机器人的速度通常比普通的关节机器人快。它们比串行机器人也更强，因为终端控制器可以有更多的链接。另一个好处是，相比串行机器人将误差平均，终端控制器的错误更少。但是大多数时候并联机器人的的工作空间有限，例如它们通常不能绕过障碍到达目的地。在执行中涉及的计算所需的操作通常也很难，并且有不止一个的唯一解决方案。
串联机器人拥有更大的工作空间和良好的灵活性等优势。这些都是并联机床的缺点，所以将两者的配置进行组合已经被开发，它可以拥有双方的综合效益。自由曲面抛光可以通过使用这个五自由度串并联抛光工具实现。
在这项研究中，一种基于弹性抛光原理的新型串并联混合动力专用抛光机被开发出来，使用限制的磨料，它可以用于抛光模具表面。此弹性抛光工具系统可以通过气压伺服系统进行主动控制，由弹簧实现被动整合，并且统一的材料去除可以通过对切削力和依据姿态角检测的旋转速度的实时控制来达到。对表面粗糙度和抛光效率有影响的主要工艺参数被调查收集并通过抛光实验进行分析。taguchi通过自己和相关的分析报告得到优化过程的参数
串并联混合抛光机床
图一是串并联混合抛光机床照片（jdyp51型），图二是本机床结构示意图。本机床主要由并联机构三维运动平台和一系列两自由度旋转机制组成。并联机构由一个等边三角形的移动平台、三个立柱、三个鞍座，以及三个等长的通过组合的hooke接头连接移动平台和鞍座的支架组成。鞍座被伺服电机和滚珠丝杠推动。并联机构控制抛光工具的空间位置。转动关节由一个可以提供一个自由度的转动副组成。该串联机械设备有两个转动关节，使它们分别绕过水平轴和垂直轴成为可能。串联机械结构控制抛光工具的姿态
图一：串并联混合抛光jdyp51型机床
据指出，许多弹性抛光工具和灵活的磨具被进行了调查，其目的是为了实抛光加工过程中的主动控制和被动协调。弹性抛光的定义是这工具系统使用弹性磨具，比如橡胶粘合剂或者树脂结合剂，根据工件表面形状它们都是可被控制的，并且工艺参数也被调整以实现统一性的材料去除和良好的表面质量。这项研究中的最终执行机构的结构图框如图三所示。从图三可以看出，该抛光工具由主轴电机驱动，而抛光力则通过调整气动伺服系统的汽缸压力来控制；同时被动协调工件表面形状的机构是一个弹簧。统一性的材料去除可以通过对抛光力合旋转速度的实时控制来实现。抛光工具和工件的位置关系在图四，如下：
fn=fs cosα（1）vs=nrsinα（2）
其中fs是汽缸轴的轴向力，fn是由抛光工具作用在工件表面正方向的力，vs是抛光工具在其与工件表面接触区域的线速度，n是工具的旋转速度，r是工具半径，α是定义为外曲面法线和工具杆轴方向的的夹角。
通过虚拟轴混合机床与抛光工具系统的结合，本机床拥有两个平衡部件和串联部件，所以它有快速反应、短传播链和高环境适应力的优势，它可以提供任何方向的运动非常适合抛光自由曲面。yu等人研究了这个由灵活的多体系统动力学原理研制的混联机床的动态特性。除了运动的开始时间，在抛光运动的各个时 期机器可以保持稳定的状态。此外，本机床使用的cnc系统是自主开发的基于pmac（可编程多轴控制器）的并行双cpu系统。后台管理和人机界面都是由工业pc实时控制，如六轴运动控制和逻辑i/o信号控制都是基于pmac的。
图二：串并联混合抛光机床结构示意图 1.柱2.鞍座3.支架4.运动平台5.系列机械结构 6.抛光工具7.工件8.静平台
图三：抛光机末端执行器 1.伺服电机2.汽缸连接接头3.汽缸4.调心轴承5.马达缸6.弹簧7.导柱8.耦合器9.钳10.主轴
图四：抛光工具和工件的位置关系图
结论：
在这项研究中，基于弹性抛光原理的串并联混合混合抛光机床已经发展成熟，并且进行了一些以分析抛光过程为目的的平面加工实验。本文的重点是其应用。通过研究工艺参数对表面特性和抛光效率的影响，可以得到加工参数的最佳组合。主要结论归纳如下：
1.包含并行机制的三维移动平台和串联的两自由度旋转机构的串并联混合机床，可以为抛光工具提供五自由度的运动。并联机构控制抛光工具的空间位置，串联机构控制抛光工具的姿态。弹性抛光工具系统可以借由气动伺服控制系统实现主动控制，由弹簧实现被动协调。统一性的材料去除可以由对切削力和根据姿态角来计算的旋转速度的实时控制来实现。
2.经过抛光实验证明刀具转速、进给速度、切削力和姿态角这些是对抛光效率和表面粗糙度影响很打的主要工艺参数。增加刀具转速和抛光次数，进给速度和姿态角可以降低表面粗糙度。切削力增加，表面粗糙度降低，但是切削力过大会适得其反。抛光效率随刀具转速和进给速度的增加而增加，随姿态角和抛光次数的增加而减小。切削力增加可以提高抛光效率，但是过大的切削力会减小效率。3.在本文所给出的条件下，最低表面粗糙度的最佳工艺参数组合为：工具转速1200r/min，进给速度0.2m/min，切削力30n，姿态角30º，抛光次数6次；在保证良好的表面粗糙度的前提下提高抛光效率的最佳工艺参数组合为：工具转速1200r/min，进给速度0.6m/min，切削力30n，姿态角30º，抛光次数2次。这些结果为在自由表面抛光加工实践中选择最佳工艺参数提供了依据。
参考文献
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机械英语专业论文及翻译 机械英语论文及翻译字左右篇三
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5、不规则制造系统的动态代理人模型和说明书
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机械英语专业论文及翻译 机械英语论文及翻译字左右篇四
a smart copper(ii)-responsive binucleargadolinium(iii)complex-based magnetic resonanceimaging contrast agent†
yan-meng xiao,ab gui-yan zhao,ab xin-xiu fang,ab yong-xia zhao,ab guan-hua wang,c wei yang*a and jing-wei xu*a a novel gd-do3a-type bismacrocyclic complex, [gd2(do3a)2bmpna], with a cu2+-selective binding unitwas synthesized as a potential “smart” copper(ii)-responsive magnetic resonance imaging(mri)contrast relaxivity of the complex was modulated by the presence or absence of cu2+;in the absence of cu2+, the complex exhibited a relatively low relaxivity value(6.40 mm1 s1), while the addition of cu2+ triggered an approximately 76% enhancement in relaxivity(11.28 mm1 s1).moreover, this cu2+-responsive contrast agent was highly selective in its response to cu2+ over other biologically-relevant metal influence of some common biological anions on the cu2+-responsive contrast agent and the luminescence lifetime of the complex were also results of the luminescence lifetime measurements indicated that the enhancement in relaxivity was mainly ascribed to the increased number of inner-sphere water molecules binding to the paramagnetic gd3+ core upon the addition of cu2+.in addition, the visual change associated with the significantly enhanced relaxivity due to the addition of cu2+ was observed from t1-weighted phantom uction copper(ii)ion is a vital metal nutrient for the metabolism of life and plays a critical role in various biological processes.1,2 its homeostasis is critical for the metabolism and development of living organisms.3,4 on the other hand, the disruption of its homeostasis may lead to a variety of physical diseases and neurological problems such as alzheimer’s disease,5 menkes and wilson’s disease,6 amyotrophic lateral sclerosis,7,8 and prion disease.9,10 therefore, the assessment and understanding of the distribution of biological copper in living systems by noninvasive imaging is crucial to provide more insight into copper homeostasis and better understand the relationship between copper regulation and its physiological function.a wide variety of organic uorescent dyes have been exploited for the optical detection of ions in the last few decades.11–13however, optical imaging using organic uorescent dyes hasseveral limitations such as photobleaching, light scattering,limited penetration, low spatial resolution and the disturbance of auto uorescence.14 by comparison, magnetic resonance imaging(mri)is an increasingly accessible technique used as a noninvasive clinical diagnostic modality for medical diagnosis and biomedical research.15 it can provide high spatial resolution three-dimensional anatomical images with information about physiological signals and biochemical events.16 as a powerful diagnostic imaging tool in medicine, mri can distinguish normal tissue from diseased tissue and lesions in a noninvasive manner,17–19 which avoids diagnostic thoracotomy or laparotomy surgery for medical diagnoses and greatly improves the diagnostic le mri imaging parameters can provide a wealth of diagnostic addition, the desired cross-section for acquiring multi-angle and multi-planar images of various parts of the entire body can be freely chosen by adjusting the mri magnetic eld;this ability makes medical diagnostics and studies of the body’s metabolism and function more and more effective and st agents are often used in mri examinations to improve the resolution and sensitivity;the image quality can be signicantly improved by applying contrast agents which enhance the mri signal intensity by increasing the relaxation rates of the surrounding water protons.20 due to the high magnetic moment(seven unpaired electrons)and slow electronic relaxation of the
paramagnetic gadolinium(iii)ion, gadolinium(iii)-based mri contrast agents are commonly employed to increase the relaxation rate of the surrounding water protons.16,21 however, most of these contrast agents are nonspecific and provide only anatomical the basis of solomon–bloembergen–morgan theory,22–24 several parameters can be manipulated to alter the relaxivity of gadolinium(iii)-based mri contrast parameters include the number of coordinated water molecules(q), the rotational correlation time(sr)and the residence lifetime of coordinated water molecules bound to the paramagnetic gd3+ center(sm).adjusting any of these three factors provides the opportunity to design “smart” mri contrast agents for specific biochemical events.25–27 in recent years, there have been many studies on the development of responsive gadolinium(iii)-based mri contrast agents;most of them have focused on the development of targeted, high relaxivity and bioactivated contrast responsive gadolinium(iii)-based mri contrast agents can be modulated by particular in vivo stimuli including ph,28–35 metal ion concentration36–43 and enzyme activity.44–50 notably, a number of copper-responsive mri contrast agents have been reported to detect uctuations of copper ions in vivo.51–58 these activated contrast agents exploit the modulation of the number of coordinated water molecules to generate distinct enhancements in longitudinal relaxivity in response to copper ions(cu+ or cu2+).in this study, we designed and synthesized a binuclear gadolinium-based mri contrast agent, [gd2(do3a)2bmpna], that is specically responsive to cu2+ over other biologicallyrelevant metal new copper-responsive mri contrast agent comprises two gd-do3a cores connected by a 2,6-bis(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)isonicotinic acid scaffold59,60(bmpna), which functions as a receptor for copper-induced relaxivity synthetic strategy for [gd2(do3a)2bmpna] is depicted in scheme uently, the t1 relaxivity of [gd2(do3a)2bmpna] was studied at 25 c and 60 mhz in the absence or presence of cu2+.experiments to determine the selectivity of [gd2(do3a)2bmpna] towards cu2+ over other biologically-relevant ions were carried out as scence lifetime was measured to determine the number of coordinated water molecules(q)of [gd2(do3a)2bmpna] in the absence or presence of cu2+.in addition, t1-weighted phantom images were collected to visualize the relaxivity enhancement caused by cu2+, suggesting potential in vivo mental section
materials and instruments
all materials for synthesis were purchased from commercial suppliers and used without further purication.1h and 13c nmr spectra were taken on an amx600 bruker ft-nmr spectrometer with tetramethylsilane(tms)as an internal scence measurements were performed on a hitachi fluorescence time-resolved luminescence emission spectra were recorded on a perkin-elmer ls-55 uorimeter with the following conditions: excitation wavelength, 295 nm;emission wavelength, 545 nm;dela time, 0.02 ms;gate time, 2.00 ms;cycle time, 20 ms;excitation slit, 5 nm;emission slit, 10 luminescence lifetime was measured on a lecroy wave runner 6100 digital oscilloscope(1 ghz)using a tunable laser(pulse width ¼ 4 ns, gate ¼ 50 ns)as the excitation(continuum sunlite opo).mass spectra(ms)were obtained on an auto ex iii tof/tof maldi-ms and anionspec esi-fticr mass tal analyses were performed on a vario el element sis synthesis of compound 2,6-bis(3-(bromomethyl)-1h-pyrazol-1-yl)isonicotinate(compound1)59,60 and 4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4,7,10-triaza-azoniacyclododecan-1-ium bromide(compound 2)61 were prepared following thereported nd 2(0.25 g, 0.296 mmol)was suspended in 2 ml anhydrous acetonitrile with 6 equivalents of nahco3(0.1492 g)and the mixture was stirred at room temperature for 0.5 nd 1(0.0675 g, 0.148 mmol)was added, and the mixture was slowly heated to reflux(80 c)and stirred the reaction was terminated, the mixture was cooled to room temperature, and the solution was precipitate was washed several times with anhydrous acetonitrile, and the collected ltrate solution was evaporated under reduced residue was puried using silicagel column chromatography eluted with ch2cl2–n-hexane–ch3oh(10 : 3 : 1, v/v/v)to afford compound 3(0.1038 g, 53%)as a pale yellow solid.1h nmr(600 mhz, dmso): 8.22(s, 2h), 8.15(s, 2h), 6.62(s, 2h), 4.53(s, 4h), 3.82(s, 3h), 3.42(m, 4h), 2.98(m, 8h), 2.85(s, 8h), 2.71(m, 24h), 1.33(s, 54h)(fig.s1†).13c nmr(151 mhz, cdcl3): d 173.21, 172.44, 163.99, 152.38, 150.11, 143.13, 128.07, 109.83, 108.36, 82.59, 57.84, 56.52, 56.06, 55.56, 52.98, 50.55, 48.91, 47.30, 27.96(fig.s2†).hrms(esi): m/z c67h111n13o14 [m + 2h]2+ 661.92650, [m + h + na]2+ 672.91747, [m + 2na]2+ 683.90844, found [m + 2h]2+ 661.92584, [m+ h + na]2+ 672.91690, [m + 2na]2+ 683.90682(fig.s3†).synthesis of compound nd 3(0.1 g, 0.0756 mmol)was stirred with triuoroacetic acid in methylene chloride solution(2 ml)at room temperature for 24 solvent was then evaporated under reduced pressure, and the residue was washed three times in ch3oh and ch2cl2 to eliminate excess obtained residue was dissolved with a minimum volume of ch3oh and precipitated with cold precipitate was ltered to afford a brown yellow solid(0.1022 g).1h nmr(600 mhz, dmso): 9.06(s, 2h), 8.17(s, 2h), 6.84(s, 2h), 4.33(s, 4h), 3.98(s, 3h), 3.56(b, 20h), 3.09(m, 24h)(fig.s4†).13c nmr(151 mhz, d2o): d 174.11, 169.13, 164.64, 150.75, 148.85, 142.10, 129.88, 109.75, 107.99, 55.69, 54.01, 53.10, 52.43, 51.15, 49.59, 48.22, 47.69(fig.s5†).maldi-tofms spectrum(ch3oh): m/z c43h63n13o14 [m h] 984.46, found 984.7(fig.s6†).anal c43h63n13o14-$3cf3cooh$2h2o: c, 43.14;h, 5.17;n, 13.35;found c, 42.34;h, 4.999;n, 13.29%.preparation of [gd2(do3a)2bmpna] and [tb2(do3a)2-bmpna].compound 4(0.05 mmol)was dissolved in 2 ml of highly-puried 3 or tbcl3(0.1 mmol)was added ph was maintained at 6.5–7.0 with naoh during the whole solution was then stirred at 75 c for 24 -ms(h2o): m/z c42h55n13o14gd2 [m + h]+ 1281.46, found 1281.4(fig.s7†).maldi-ms(h2o): m/z c42h55n13o14tb2 [m + h]+ 1284.3, found 1284.4(fig.s8†).t1 longitudinal relaxation times(t1)of aqueous solutions of [gd2(do3a)2bmpna] were measured on an ht-mrsi60-25 spectrometer(shanghai shinning globe science and education equipment co., ltd)at 1.5 of the tested samples were prepared in hepes-buffered aqueous solutions at ph of the metal ions(na+, k+, ca2+, mg2+, cu2+, zn2+, fe3+, fe2+)were used as chloride trations of gd3+ were determined by vities were determined from the slope of the plot of 1/t1 vs.[gd].the data were tted to the following eqn(1),20
(1/t1)obs ¼(1/t1)d + r1[m](1)
where(1/t1)obs and(1/t1)d are the observed values in the presence and absence of the paramagnetic species, respectively, and [m] is the concentration of paramagnetic [gd].luminescence scence emission spectra were collected on a hitachi uorescence luminescence lifetime was measured on a lecroy wave runner 6100 digital oscilloscope(1 ghz)using a tunable laser(pulse width ¼ 4 ns, gate ¼ 50 ns)as the excitation(continuum sunlite opo).samples were excited at 290 nm, and the emission maximum(545 nm)was used to determine luminescence tb(iii)-based emission spectra were measured using 0.1 mm solutions of tb complex analog in 100 mm hepes buffer at ph 7.4 in h2o and d2o in the absence and presence of cu2+.the number of coordinated water molecules(q)was calculated according to eqn(2):62,63 q= ¼ 5(sh2o1 sd2o1 0.06)(2)t1-weighted mri phantom m images were collected on a 1.5 t ht-mrsi60-25 spectrometer(shanghai shinning globe science and education equipment co., ltd).instrument parameter settings were as follows: 1.5 t magnet;matrix =256 256;slice thickness =1 mm;te= 13 ms;tr= 100 ms;and number of acquisitions =s and discussion longitudinal relaxivity of [gd2(do3a)2bmpna] in response to copper(ii)ion to investigate the inuence of cu2+ on the relaxivity of [gd2(do3a)2bmpna], the longitudinal relaxivity r1 for the [gd2(do3a)2bmpna] contrast agent was determined using t1 measurements in the absence or presence of cu2+ at 60 mhz and 25 c using a 0.2mmgd3+ solution of [gd2(do3a)2bmpna] in 100 mm hepes buffer(ph 7.4)under simulated physiological condit concentrations of gd3+ were determined by relaxivity r1 was calculated from eqn(1).in the absence of cu2+, the relaxivity of [gd2(do3a)2bmpna] was 6.40 mm1 s1, which was higher than that of [gd(dota)(h2o)](4.2 mm1 s1, 20 mhz, 25 c)and gd(do3a)(h2o)2(4.8 mm1 s1, 20 mhz, 40 c).64 upon addition of up to 1 cu2+, the relaxivity of [gd2(do3a)2bmpna] increased to 11.28 mm1 s1(76% relaxivity enhancement).as shown in fig.1, the relaxivity gradually increased with the copper ion concentration, reaching a maximum value of approximately 1.2 equivalents of cu2+.due to the use of triuoroacetic acid in the synthesis of compound 4, triuoroacetic acid residues produced cf3coo in the [gd2(do3a)2bmpna] solution, allowing cf3coo to partially coordinate with cu2+ to form “chinese lantern” type structure complexes.65 when the amount of added copper ions was further increased to above 1.2 equiv., the relaxivity was maintained at the same observed difference in cu2+-triggered relaxivity enhancement demonstrated the ability of this contrast agent to sense cu2+ in vivo by means of designed contrast agent not only exhibited a higher relaxivity, but also displayed a cu2+-responsive relaxivity ivity studies the relaxivity response of [gd2(do3a)2bmpna] exhibited excellent selectivity for cu2+ over a variety of other competing, biologically-relevant metal ions at physiological depicted in fig.2(white bars), the addition of alkali metal cations(10 mm na+, 2 mm k+)and alkaline earth metal cations(2 mm mg2+, 2 mm ca2+)did not generate an increase in relaxivity compared to the copper ion turn-on response;even the introduction of d-block metal cations(0.2 mm fe2+, 0.2 mm fe3+, 0.2 mm or 2 mm zn2+)did not trigger relaxivity noted that zn2+ is also known to replace gd3+ in transmetalation experiments;however, studies with analogous gd3+-do3a complexes demonstrated that this ligand is more kinetically inert to metal-ion exchange.66 to ensure the kinetic stability of the complex, we used ms to monitor [gd2(do3a)2bmpna] in the presence of 1 zn2+.no metal-ion exchange was observed at room temperature after 7 days(fig.s13†).relaxivity interference experiments for [gd2(do3a)2bmpna] in the presence of both cu2+(0.2 mm)and other biologically-relevant metal ions were also conducted;the results are shown as black bars in fig.2, indicating that these biologically-relevant metal ions(na+, k+, mg2+, ca2+, fe2+, fe3+, zn2+)had no interference on the cu2+-triggered relaxivity addition, we also tested the cu2+ response for [gd2(do3a)2bmpna] in the presence of physiologically-relevant concentrations of common biological anions to determine whether the cu2+-triggered relaxivity enhancement was affected by biological anions at physiological previously mentioned, cu2+ binding induced an enhancement in relaxivity from 6.40 mm1 s1 to 11.28 mm1 s1(a 76% increase).as shown in fig.3, in the presence of citrate(0.13 mm), lactate(0.9 mm), h2po4(0.9 mm), or hco3(10 mm), the cu2+-triggered relaxivity enhancement was approximately 61%(from 6.01 mm1 s1 to 9.66mm1 s1), 66%(from 6.13mm1 s1 to 10.16 mm1 s1), 20%(from 5.88 mm1 s1 to 7.02 mm1 s1), or 55%(from 6.15 mm1 s1 to 9.55 mm1 s1), onally, 100 mm nacl had almost no effect(an approximately 75% increase), and a simulated extracellular anion solution(eas, contain 30 mm nahco3, 100 mm nacl, 0.9 mm kh2po4, 2.3 mm sodium lactate, and 0.13 mm sodium citrate, ph =7),67 resulted in a cu2+-triggered relaxivity enhancement of approximately 26%(from 6.02 mm1 s1 to 7.56 mm1 s1).generally, the results revealed that lactate, citrate, and hco3 had slight impacts on the cu2+-triggered relaxivity enhancement, while h2po4 and eas influenced the enhancement to a greater shown in scheme 2, [gd2(do3a)2bmpna] possessed two water molecules after the addition of 1 cu2+.according to the work of dickins and coworkers, in lanthanide complexes with two water molecules, the waters can be partially displaced by phosphate, carbonate, acetate, carboxylate, lactate and citrate at different levels.68–70 the influence of these anions on the cu2+-triggered relaxivity enhancement may be attributed to the partial replacement of coordinated water molecules by these an relatively high concentration of phosphate could likely replace coordinated water molecules to reduce the increased number of water molecules surrounding the paramagnetic gd3+ centre induced by cu2+.as shown in table 1, we measured the number of water molecules in the rst coordination sphere of tb3+ in the presence of phosphate;the number of coordinated water molecules(q)decreased from 1.5 to nation features luminescence lifetime experiments were performed to explore the mechanism of the cu2+-triggered relaxivity scence lifetime measurements of lanthanide complexes have been widely used to quantify the number of inner-sphere water molecules.71 in particular, tb3+ and eu3+ have commonly been applied for lifetime measurements because their emission spectra are in the visible region when their 4f electrons are relaxed from higher energy levels to the lowest energy multiplets.72,73 therefore, the tb3+ analogue of [gd2(do3a)2bmpna], [tb2(do3a)2bmpna], was prepared according to a similar method, and the luminescence lifetimes of the tb3+ analogue in hepes-buffered h2o and d2o in the absence and presence of cu2+ were shown in fig.s9,† the luminescence decay curve of [tb2(do3a)2bmpna] was tted to obtain the luminescence lifetimes74(table 1), and the number of coordinated water molecules(q)was calculated by eqn(2).the analysis results(table 1)for [tb2(do3a)2bmpna] in hepes-bufferedh2oandd2o in the absence and presence of cu2+ indicated that q increased from 0.6 to 1.5 upon the addition of 1 cu2+;this result indicated that the cu2+-triggered relaxivity enhancement for [gd2(do3a)2bmpna] was most likely due to the increased number of coordinated water molecules around the gd3+ ion upon cu2+ binding to the pyrazole centre(scheme 2).aer the addition of cu2+, cu2+ removed the pyrazole centre n atom from the paramagnetic gd3+ ion to generate an open coordination site available for a water scence emission titrations of [tb2(do3a)2bmpna] towards cu2+ were also performed to investigate the binding properties of the contrast agent towards cu2+.upon addition of 1 2+, the luminescence of [tb2(do3a)2bmpna] at 545 nm decreased gradually and reached a minimum due to the quenching nature of the paramagnetic cu2+(fig.s10†).the titration data indicated a 1 : 1 binding stoichiometry(scheme 2)copper-responsive t1-weighted phantom mri in vitro to demonstrate the potential feasibility of this cu2+-responsive [gd2(do3a)2bmpna] for copper-imaging applications, t1-weighted phantom images of [gd2(do3a)2bmpna] were acquired in the absence and presence of copper phantom images depicted in fig.4 displayed distinct increases in image intensity in the presence of 1 2+ compared with those without cu2+(fig.4d).moreover, some of the other competing metal ions were also tested to further verify the selectivity of [gd2(do3a)2bmpna] towards cu2+.discernible differences were not observed upon the addition of mg2+(fig.4c), zn2+(fig.4e), or ca2+(fig.4f).in addition, we also tested the clinical contrast agent magnevist(fig.4g);the image intensity was a bit darker than that of our contrast sions
in conclusion, we designed and synthesized a novel bismacrocyclic do3a-type cu2+-responsive mri contrast agent, [gd2(do3a)2bmpna].the new cu2+-responsive mri contrast agent comprised two gd-do3a cores connected by a 2,6-bis(3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)isonicotinic acid scaffold(bmpna)that functioned as a cu2+ receptor switch to induce a distinct relaxivity enhancement in response to cu2+;the relaxivity was increased up to 76%.importantly, the complex exhibited high selectivity for cu2+ over a range of other biologically-relevant metal ions at physiological scence lifetime experiment results showed that the number of inner-sphere water molecules(q)increased from 0.6 to 1.5 upon the addition of 1 2+.when cu2+ was coordinated in the central part of the complex, the donor n atom of the pyrazole centre was removed from the paramagnetic gd3+ ion and replaced by a water molecule(scheme 2).consequently, the cu2+-triggered relaxivity enhancement could be ascribed to the increase in the number of inner-sphere water designed contrast agent had a longitudinal relaxivity of 6.40 mm1 s1, which was higher than that of [gd(dota)(h2o)](4.2 mm1 s1, 20 mhz, 25 c)and gd(do3a)(h2o)2(4.8 mm1 s1, 20 mhz, 40 c).in addition, the visual change associated with the signicantly enhanced relaxivity from the addition of cu2+ was observed in t1-weighted phantom ledgements we are grateful to the state key laboratory of electroanalytical chemistry for nancial and references 1 and , ., 2002, 6, 171.2 , and , , ., 2009, 146, 1793.3 ff and a, iol., 1998, 28, 403.4 ski, a-klos, , li, in and in, coord.., 2009, 253, 2665.5 m, s and , discovery, 2004, 3, 205.6 er, kas and , ., 1999, 6, 221.7 ine and , .u.s.a., 2003, 100, 3617.8 , and and, ci., 2004, 27, 723.9 user, ., 2004, 37, 79.10 and ski, dalton trans., 2004, 1907.11 k, ., 1994, 27, 302.12 , ta, ti and roni, coord.., 2000, 205, 59.13 , , , and , ., 2008, 37, 1465.14 di, shan and t, nanoscale, 2011, 3, 3007.15 , magnetic resonance imaging, blackwell science, berlin, 4th edn, 2001, p.149.16 h and ´e.t´oth, the chemistry of contrast agents in medical magnetic resonance imaging, john wiley & sons, ltd., new york, 2001.17 , o, li and , ., 2010, 110, 3019.18 , and o, ., 1998, 27, 19.19 , er and , ., 2006, 35, 500.20 r, ., 1987, 87, 901.21 wski, and , ., 2005, 57, 42.22 n, ., 1955, 99, 559.23 ergen, ., 1957, 27, 572.24 ergen and , ., 1961, 34, 842.25 and , ., 2010, 39, 51.26 and ´e.t´oth, future ., 2010, 2, 367.27 , ta, ti and roni, coord.., 2000, 205, 59.28 , , , zana, ano and , ., 1999, 1577.29 , , , , er, and sousa, new ., 1998, 22, 627.30 and , ., 2000, 707.31 , , , and sousa, ., 1997, 119, 4767.32 , , and o, ., 2006, 128, 11326.33 , , , , , lano, io and rin, ., 2001, 123, 7601.34 d, d, and ess, .soc., perkin trans.2, 2001, 929.35 ´e.t´oth, r, , ´alez, , h, aman and , ., 2004, 127, 799.36 , and , ., 1999, 121, 1413.37 a, , ein, vski and etis, ., 2008, 3444.38 , to, io, u and , analyst, 2007, 132, 1153.39 le´on-rodr´ıguez, , j.a.l´opez, -de-riquer, do-monz´on and , medchemcomm, 2012, 3, 480.40 ski, , and , ., ., 2005, 44, 6920.41 , , and , dalton trans., 2012, 41, 9405.42 a, i, and , .soc., perkin trans.2, 2001, 1840.43 , and h, ., 2004, 842.44 ello, and , ., 2007, 4044.45 s, o, g and , dalton trans., 2010, 3407.46 and , ., 2011, 47, 4998.47 , and , ., ., 1997, 36, 726.48 , , , cher, , , and , hnol., 2000, 18, 321.49 and , ., 2006, 128, 14032.50 , , , , ov, and wski, ., 2006, 128, 13274.51 and , ., 2006, 128, 15942.52 , io, , , and , ., 2009, 131, 8527.53 , io, , and , dalton trans., 2010, 39, 469.54 , and , dalton trans., 2011, 484.55 , and , ., 2012, 3, 1829.56 s, o, g and , dalton trans., 2010, 3407.57 , , , , , and , dalton trans., 2011, 5018.58 , , , , and , biomaterials, 2011, 32, 1167.59 , , and ´ıguez-ubis, ., 2002, 1, 613.60 , , , , and , ctron., 2010, 26, 1043.61 mi, , and i, ., 2008, 130, 14376.62 ks and k, ., 1981, 14, 384.63 , ini, ni, i, li, a and lletti, ., 2005, 44, 529.64 n, n, y and , ., 1999, 99, 2293.65 ov, , , , on and s, ., 2000, 39, 1735.66 e, , , and , g, 1991, 9, 409.67 , coord.., 2000, 205, 109.68 s, ugsson, and k, ., 1998, 1643.69 , s, ock, ugsson, ki, , , k, , and , ., 2000, 122, 9674.70 s, , ov, , , , , , , k and ann, ., 2002, 124, 12697–12705.71 ks and k, ., 1981, 14, 384.72 and y, ., 1982, 54, 610.73 ans, ., 2009, 109, 4283.74 , ini, ni, i, li, a and lletti, ., 2005, 44, journal is © the royal society of chemistry 2014 rsc adv., 2014, 4, 34421–34427 | 34427